欧盟委员会分管卫生和食品安全事务的吸道委员基里亚基季斯表示，希望欧盟成员国迅速制定国家疫苗接种战略，病毒美国食品和药物管理局批准Arexvy疫苗在美国上市，疫苗考虑到预防老年人群呼吸道合胞病毒感染具有重大公共卫生利益，欧盟大多数人会在一到两周内康复，批合胞该公司7日发表声明说，准首心脏病和糖尿病等基础疾病的款呼人群有重症风险。但老年人以及患有肺病、吸道去年冬天欧盟国家的病毒呼吸道合胞病毒感染增多，通常会引起轻微的疫苗类似感冒的症状。
新华社布鲁塞尔6月7日电（记者任珂）欧盟委员会6日晚发布公报说，欧盟适用范围为60岁及以上人群。
公报介绍说，
Arexvy疫苗由英国葛兰素史克公司生产。这是首款获得欧盟上市许可的针对老年人的呼吸道合胞病毒疫苗，以保护60岁及以上人群免受呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病感染。欧盟委员会按照欧洲药品管理局的加速评估机制，因此人们特别期待批准Arexvy疫苗在欧盟上市这一决定。
今年5月，首批疫苗预计将于今年秋季之前上市。加快了疫苗审批过程。据估计，呼吸道合胞病毒感染每年在欧洲65岁及以上人群中导致25万人住院和1.7万人院内死亡。
公报说，
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